Draxxin x 50 ml (tulatromicina)

cod: 01031083

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Antibiótico Inyectable en solución lista para usar en bovinos y porcinos a base tulatromicina es un novedoso antibiótico.

Antibiótico Inyectable en solución lista para usar en bovinos y porcinos a base tulatromicina es un novedoso antibiótico.

Composición
· Tulatromicina: 10 g.
· Excipientes c.s.p.: 100 ml.

Acción
· Antibiótico.
· La tulatromicina es un novedoso antibiótico de la clase de los macrólidos, pertenecientes a la nueva sub clase de las triamilidas.
· Se caracteriza por su rápida eficacia, prolongada actividad y lenta eliminación.

Indicaciones
· Ganado bovino: Tratamiento y prevención (metafilaxis) de la enfermedad respiratoria bovina asociada con Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophillus somnus y Mycoplasma bovis 2sensibles a tulatromicina. Tratamiento de la Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina, asociada con Moraxella Bovis.
· Ganado porcino: Tratamiento de la enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida y Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella bronchiséptica y Haemophilus parasuis sensibles a tulatromicina.

Contraindicaciones y advertencias
· No usar en animales con hipersensibilidad a antibióticos macrólidos.
· No usar el producto simultáneamente con otros macrólidos o lincosamidas.

Dosificación
· Ganado bovino y porcino: Administrar 2,5 mg de tulatromicina / kg de peso corporal (equivalente a 1 ml / 40 kg de peso corporal).
· Ganado bovino: Una única inyección subcutánea. Para el tratamiento en ganado bovino por encima de los 300 kg de peso corporal, dividir la dosis de manera tal que no se inyecten más de 7,5 ml en el mismo sitio.
· Ganado porcino: Una única inyección intramuscular en el cuello. Para el tratamiento en ganado porcino por encima de los 80 kg de peso.

Restricciones de uso
· Bovino: Carne y vísceras: 18 días.
· Porcino: Carne y vísceras: 5 días.
· No usar en vacas en lactación que estén produciendo leche para consumo humano.
· No usar en vaquillonas o vacas preñadas que estén destinadas a la producción de leche para consumo humano, durante los dos meses previos a la fecha prevista del parto.

Aplicación
Inyectable

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