Composición
Cada 100 mL contiene: Tilmicosina, 30 g; excipientes, c.s.p.100 mL.

Indicaciones
Tratamiento de la enfermedad respiratoria en bovinos, fundamentalmente asociada a la Fiebre del
Embarque provocada por la Mannheimia (Pasteurella) haemolytica , tratamiento de Pietín (Pododermatitis infecciosa), Neumonía en terneros y el Síndrome de QIB (Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina). Los agentes etiológicos susceptibles a MAXITYL® son: Mannheimia (Pasteurella) haemolytica; Pasteurella multocida; Histophilus somni (Haemophilus somnus); Mycoplasma dispar; Mycoplasma bovis; Staphyloccocus aureus; Streptoccocus agalactiae; Actinomyces pyogenes; Actinobacillus pleuropneumoniae; Moraxella bovis; Clostridium perfringens; Fusobacterium necrophorum

Dosis y Vía de administración
5 a 10 mg/kg de p.v., equivalente a 1 mL de MAXITYL® cada 30 a 60 kg de p.v., según criterio del profesional actuante. MAXITYL® se administra exclusivamente por vía subcutánea en la región del cuello o detrás de la paleta, con jeringas comunes y agujas 12/18 en bovinos. No utilizar jeringas automáticas.
NO ADMINISTRAR POR VÍA ENDOVENOSA YA QUE PUEDE SER FATAL.
Neumonía: 1 mL/30 kg de p.v. Pietín: 1 mL/60 kg de p.v.
Queratoconjuntivitis: 1 mL/60 kg de p.v. En general se utilizan dosis únicas. En caso de no notar mejoría a las 48 horas, reevaluar el diagnóstico.

Precauciones
Utilizar sólo en bovinos. El uso en otras especies puede ser fatal. Manipular con precaución, la inyección accidental puede resultar fatal para el hombre.

Período de retiro
Entre el último tratamiento y la faena para consumo deben transcurrir 28 días. No usar en vacas en ordeñe cuya leche se destine a consumo y/o industrialización.

Presentación
Frasco de 100ml