Ceftiomax 50 mg/ml
Suspensión inyectable para porcino y bovino

Cada ml contiene
· Sustancia activa: Ceftiofur (como hidrocloruro) 50 mg
· Suspensión oleosa de color blanco a blanco crema.

Indicaciones de uso
· Porcino: Tratamiento de infecciones respiratorias bacterianas asociadas con: Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae and Streptococcus suis sensibles a hidrocloruro de ceftiofur.
· Bovino: Tratamiento de las infecciones respiratorias bacterianas asociadas a Mannheimia haemolytica. (antes Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida e Histophilus somni (antes
Haemophilus somnus) sensibles a hidrocloruro de ceftiofur.
· Tratamiento de la necrobacilosis interdigital aguda (panadizo interdigital), asociada a Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica) sensibles a hidrocloruro de
ceftiofur.
· Tratamiento de las metritis agudas post-parto (puerperio) de componente bacteriano durante los 10 días después del parto asociadas a Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes and Fusobacterium necrophorum sensibles a hidrocloruro de ceftiofur. La indicación se limita a los casos en que el tratamiento con otro antimicrobiano haya fracasado

Contraindicaciones
· No administrar en animales con antecedentes de hipersensibilidad al ceftiofur y a otros beta lactámicos o a cualquiera de sus excipientes. No usar en caso de resistencia conocida a la sustancia activa o a otros antibióticos beta lactámicos. No
administrar por vía intravenosa.
· No usar en aves de corral (ni en sus huevos) por riesgo de propagación de resistencias a antimicrobianos a los seres humanos.

Reacciones adversas
· En porcino, se ha observado reacciones moderadas en el punto de inyección, tales como decoloración de la fascia o de la grasa, en algunos animales durante 20 días posteriores a la inyección. En bovino, se ha observado reaccionesinflamatorias
moderadas, tales como edema del tejido y decoloración del tejido y/o fascia superficial del músculo.

Posología para cada especie, modo y vías de administración
· Porcino: 3 mg de ceftiofur /kg peso vivo/día por vía intramuscular durante 3 días, es decir, 1 ml de medicamento/16 kg peso vivo/día.
· Bovino
Infecciones respiratorias: 1 mg ceftiofur /kg pv/día durante 3 – 5 días por vía subcutánea, equivalente a 1 ml de medicamento/50 kg pv/día.
Necrobacilosis interdigital aguda: 1 mg de ceftiofur/kg pv/día durante 3 días por vía subcutánea, equivalente a 1 ml de medicamento /50 kg pv/día.
Metritis post-parto aguda durante los 10 días tras el parto: 1 mg de ceftiofur / kg pv / día durante 5 días consecutivos por vía subcutánea, equivalente a 1 ml de medicamento /50kg pv/ día. Las inyecciones siguientes deben administrarse en diferentes puntos.

Tiempo de espera
· Porcino: Carne: 5 días. Bovino: Carne: 8 días. Leche: cero días.

Precauciones especiales de conservación
· Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños. No conservar a temperatura superior
a 25°C. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja. Período de validez después de abierto el envase: 28 días. Proteger de la luz. No refrigerar o congelar. Mantener el vial dentro del envase externo de cartón

Medicamento de uso exclusivo del profesional veterinario. 
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