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Antibiótico. Solución inyectable para bovinos.
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Detalles
Composición:
Cada 100 mL contiene: Tilmicosina, 30 g; excipientes, c.s.p.100 mL.
Indicaciones:
Tratamiento de la enfermedad respiratoria en bovinos, fundamentalmente asociada a la Fiebre del
Embarque provocada por la Mannheimia (Pasteurella) haemolytica , tratamiento de Pietín (Pododermatitis infecciosa), Neumonía en terneros y el Síndrome de QIB (Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina).
Los agentes etiológicos susceptibles a MAXITYL® son: Mannheimia (Pasteurella) haemolytica; Pasteurella multocida; Histophilus somni (Haemophilus somnus); Mycoplasma dispar; Mycoplasma bovis; Staphyloccocus aureus; Streptoccocus agalactiae; Actinomyces pyogenes; Actinobacillus pleuropneumoniae; Moraxella bovis; Clostridium perfringens; Fusobacterium necrophorum
Dosis y Vía de administración:
5 a 10 mg/kg de p.v., equivalente a 1 mL de MAXITYL® cada 30 a 60 kg de p.v., según criterio del profesional actuante
MAXITYL® se administra exclusivamente por vía subcutánea en la región del cuello o detrás de la paleta, con jeringas comunes y agujas 12/18 en bovinos. No utilizar jeringas automáticas
NO ADMINISTRAR POR VÍA ENDOVENOSA YA QUE PUEDE SER FATAL
- Neumonía: 1 mL/30 kg de p.v. Pietín: 1 mL/60 kg de p.v.
Queratoconjuntivitis: 1 mL/60 kg de p.v. En general se utilizan dosis únicas. En caso de no notar mejoría a las 48 horas, reevaluar el diagnóstico
Precauciones:
- Utilizar sólo en bovinos. El uso en otras especies puede ser fatal. Manipular con precaución, la inyección accidental puede resultar fatal para el hombre.
Período de retiro:
- Entre el último tratamiento y la faena para consumo deben transcurrir 28 días. No usar en vacas en ordeñe cuya leche se destine a consumo y/o industrialización.
Presentación:
- Frasco de 100ml
Medicamento de uso exclusivo del profesional veterinario.
VENTA EXCLUSIVA BAJO RECETA PROFESIONAL
IMPORTANTE
La aplicación del producto debe ser realizada bajo supervisión de un técnico especializado.
Las especificaciones descriptas en esta web son proporcionadas por el fabricante/laboratorio
y pueden variar sin previo aviso. La empresa no asume responsabilidad por daños derivados
de un uso diferente al indicado en las instrucciones adjuntas con el producto, etiqueta o prospecto.
Centro de Información y Asesoramiento Toxicológico (CIAT): teléfono 1722 las 24hs.
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